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lepisodio dimostra che lidentit chimica o un COA tradotto non stabiliscono lidoneit alliniezione Il documento FDA sulle candidature 503A del 14 maggio 2026 include il glutatione nella Category 1, indicando che rimane in valutazione e pu rientrare in una politica provvisoria di enforcement soltanto quando ne sono soddisfatte le condizioni La Category 1 non la 503A Bulks List definitiva n unapprovazione farmacologica Lattuale pagina FDA sulla qualit dei fornitori continua a citare il glutatione di grado alimentare come problema di qualit nel compounding e invita a qualificare fornitore, prove, uso previsto e trasparenza della catena di fornitura La corrispondenza FDA sul GRAS alimentare si applica esclusivamente agli specifici impieghi alimentari e non costituisce approvazione farmacologica Sono state rimosse le istruzioni per uso umano, schiarimento cutaneo e benessere